CMO / OCM
Pour la recherche sur l’héritage de l’OCM (CMO) chez le Deutsch Drahthaar
Compilé à partir des conférences du Professeur Dr. Ottmar Distl à l’occasion de la formation avancée au VDD 2019 et de la conférence d’élevage en attente de 2020.
L’ostéopathie cranio-mandibulaire (OCM / CMO) présente des symptômes d’enflure de la mâchoire inférieure, de forte salivation, de douleur lors de l’ouverture de la fermeture, de problèmes d’alimentation et de mastication, ainsi que des poussées de fièvre dans le temps. Il se produit à l’âge de trois à huit mois. Dans les radiographies et les tomodensitogrammes, on peut trouver des excroissances osseuses sur les mâchoires inférieures, l’os temporal, du rocher, et la boîte crânienne. Dès l’âge d’un an, un arrêt ou une régression est possible, mais l’évolution peut aussi devenir mortel.
L’héritage est autosomal (indépendamment du sexe) récessif et, contrairement à la recherche chez le West Highland White et le Scottish Terrier, le modèle génétique principal chez le Deutsch Drahthaar n’est pas monogénique. L’héritage est donc plus complexe qu’un simple modèle Mendélien. Il y a probablement plusieurs aspects génétiques impliqués dans le développement de l’OCM.
Les travaux scientifiques à ce sujet ont été publiés par J.Vagt et O.Distl dans « The Veterinary Journal 231 (2018) 30-32 ». Cette étude a examiné les liens de parenté et a examiné le type le plus probable d’héritage de l’OCM. Il y avait 16 Deutsch Drahthaar diagnostiqués avec des résultats cliniques, rayons X et Scanner. Il est clair que les 16 ont une parenté commune, ce qui n’est certainement plus à déterminer. La recommandation de cette étude est d’intégrer la complexité génétique de l’OCM dans la planification de l’élevage.
À cette fin, le Professeur Distl a reçu une commande du Verein Deutsch Drahthaar pour évaluer environ 900 échantillons. 883 prélèvements sanguins pouvaient être pris dans l’évaluation génomique HD, OCD. Dans notre échelle normalisée de la HD à partir de l’indice 100, la valeur la plus basse était de 75 et la plus élevée à 186. Le Professeur Distl a divisé les valeurs de reproduction génomique en cinq classes :
1 = Infestation OCM peu probable à très faible (jusqu’à 95)
2 = Infestation OCM peu probable à assez faible (96-115)
3 = Infestation OCM peu probable à faible (116-130)
4 = Infestation OCM peu probable à moyen (131-145)
5 = Infestation OCM très élevée (plus de 145)
Ces cinq classes sont réparties par le prof. Distl pour l’élevage :
Classe de risque 5 : ne convient pas (interdiction de reproduire)
Classe de risque 4 : seulement très partiellement approprié, car de nombreux porteurs peuvent apparaître lorsqu’ils sont associés avec des vecteurs de classe 2 à 5.
Classe de risque 3 : ne convient que dans une mesure limitée, car des porteurs peuvent apparaître lorsqu’ils sont associés avec des vecteurs de classe 2 à 5.
Classe de risque 2 : toujours appropriée, car lorsqu’elle est associée à la classe 1ou 2, la fréquence des porteurs est inférieure à 25 % et seule une fréquence de vecteurs très faible est à prévoir
Classe de risque 1 : entièrement adaptée à la reproduction.
Les résultats de cette étude sur les 883 échantillons de sang analysés sont :
Classe 1: minimum 417 chiens GZW 75 - 95
Classe 2: très faible 248 chiens GZW 95 - 115
Classe 3: bas 51 chiens GZW 115 - 129
Classe 4: moyen 31 chiens GZW 130 - 145
Classe 5: élevé 36 chiens GZW 146 - 186
(GZW = Index Génomique Amélioré)
Dans les Classes 4 et 5, le nombre de chiens est étonnamment élevé par rapport aux maladies signalées. Cela indique une importante zone d’ombre.
Sur les 36 chiens de la classe 5, 15 étaient des mâles, dont huit ont été interdits de reproduction, parce que l’OCM est connu, 5 d’entre eux n’ont pas reproduit ou ne reproduisent plus.
Chez les collatéraux des étalons signalés, certains présentent des valeurs élevées d’OCM. Il serait donc logique d’observer au moins les chiens nés des accouplements à risque jusqu’à l’âge critique de trois à huit mois.
Attention:
Cette étude est un essai et devrait indiquer les risques possibles d’accouplement. Des valeurs aberrantes qui n’ont pas été enregistrée à l’aide des valeurs OCM peuvent survenir.
Par conséquent, aucune valeur génomique de l’OCM n’est publiée. Les résultats de l’OCM peuvent être demandés en même temps que l’application HD/OCD pour le diagnostique génétique et sont gratuites.
Le résultat n’est alors obtenu que par le propriétaire et le responsable d’élevage.
Le responsable d’élevage ne transmet pas la valeur de l’OCM à des tiers, mais l’utilise uniquement pour conseiller l’éleveur ou le propriétaire du chien concerné.
Afin de soutenir les conseils d’élevage, le Professeur Distl me fournit les valeurs de la « consanguinité génomique » ainsi que de « l’augmentation de la consanguinité » pour les chiens OCM. Comme décrit dans les fiches Deutsch Drahthaar de mai 2020, aucun pedigree n’est requis pour cela. Ces données sont calculées à partir de l’évaluation des échantillons de sang.
Le coefficient de consanguinité génomique exprime la diversité génétique. Il décrit la probabilité que deux allèles sur un génome proviennent d’un ancêtre commun. (Allèle : l’un des deux chromosomes correspondants du père et de la mère, tous deux égaux = homozygotes, différents = hétérozygote). Pour chaque chien, 167 183 SNPs autosomiques (marqueurs indépendants du sexe) sont inclus dans l’évaluation. La taille de l’ensemble chromosomique simple comprend 2 201 666 442 paires de base (environ 2,2 milliards de paires de bases, éléments constitutifs individuels du génome).
La consanguinité génomique est estimée par la proportion de segments du génome homozygote dans le génome autosomal (indépendant du genre) haploïde (unique).
Pour le calcul, seuls les segments du génome homozygotes avec une taille minimale sont pris en compte, auquel cas les segments du génome homozygotes ( autozygote ) provenant d’ancêtres communs sont enregistrés. Ces sections génomiques sont causées par des autozygotes (identiques et homozygotes).
La consanguinité génomique enregistre la consanguinité chez des animaux individuels qui se sont accumulés sur plusieurs centaines d’années (équivalent à 200 générations soit environ 1000 ans) et pas seulement à l’horizon temporel de 5 à 10 générations.
Par conséquent, les coefficients de consanguinité calculés à partir des pedigrees (coefficient de perte ancestrale AVK, coefficient de consanguinité IK) sont généralement inférieurs à la consanguinité génomique.
La consanguinité génomique a une gamme de valeurs allant de 0 à 1 ou 0 à 100%. Une valeur élevée indique la consanguinité, une valeur faible signifie que les ancêtres communs sont plus éloignés.
Le coefficient de consanguinité, FIS est une mesure pour le chien individuel. Les valeurs du FIS peuvent être comprises entre moins 1 et plus 1.
Plus les valeurs de la FIS sont élevées, plus l’augmentation de la consanguinité chez un animal est élevée, c’est-à-dire
que la parenté est plus proche que la moyenne de la population. Plus les valeurs de la FIS sont faibles, moins la parenté de cet animal est proche. Les valeurs inférieures à zéro devraient être ciblées pour le FIS afin de maintenir un niveau élevé de diversité génétique.
Sigurd Croneiß
Hauptzuchtwart « Haut Responsable d’élevage du VDD »